7-amino-6-ethocycarbonylamino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine | 475112-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-amino-6-ethocycarbonylamino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 英文别名: ethyl N-(7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)carbamate
• CAS: 475112-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD12432746
• 分子量: 238.243
• InChiKey: CQWOAXVUPOTOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-ethocycarbonylamino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,2-二氨基-4,5-亚乙基二氧基苯
  参考文献：
  名称：

  6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药

  摘要：

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00500-8
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxycarbonylamino-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到7-amino-6-ethocycarbonylamino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药

  摘要：

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00500-8

文献信息

• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Synthesis of 6,7-ethylenedioxyquinoxalines and pyrido[2,3-b]pyrazines as intermediates in the preparation of antineoplastic agents
  作者：M Mateu、A.S Capilla、Y Harrak、M.D Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00500-8

  日期：2002.6

  A convenient procedure for the synthesis of quinoxalines and pyridopyrazines has been developed from aryldiamines. The condensation of aminocarbamates such as 12 with ethyl 2,3-dibromopropionate provide the quinoxaline 14 directly, in a one-step operation. The methodology reported herein represents an alternative to condensation of o-phenylenediamines with α-dicarbonyl compounds for the quinoxalines

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。