(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid | 475112-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxaline-7-carboxylic acid
• CAS: 475112-11-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: ZQYKAYZOTXCREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-methyl-6,7-ethylenedioxy-1-oxofuro[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药

  摘要：

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00500-8
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-6-ethocycarbonylamino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药

  摘要：

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00500-8

文献信息

• Synthesis of 6,7-ethylenedioxyquinoxalines and pyrido[2,3-b]pyrazines as intermediates in the preparation of antineoplastic agents
  作者：M Mateu、A.S Capilla、Y Harrak、M.D Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00500-8

  日期：2002.6

  A convenient procedure for the synthesis of quinoxalines and pyridopyrazines has been developed from aryldiamines. The condensation of aminocarbamates such as 12 with ethyl 2,3-dibromopropionate provide the quinoxaline 14 directly, in a one-step operation. The methodology reported herein represents an alternative to condensation of o-phenylenediamines with α-dicarbonyl compounds for the quinoxalines

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。