2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]acetic acid | 123708-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 123708-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₉F₉O₄S₂
• 分子量: 486.42
• InChiKey: HYZNNZMTSXPKGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses de tensioactifs F-alkyles non ioniques monodisperses de type amide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82376-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses de tensioactifs F-alkyles non ioniques monodisperses de type amide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82376-3

文献信息

• BOMMELAER, J.;SZONYI, F.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 235-247
  作者：BOMMELAER, J.、SZONYI, F.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• BOMMELAER, JEAN;CAMBON, ALME;SZONYI, FRANCOIS
  作者：BOMMELAER, JEAN、CAMBON, ALME、SZONYI, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——