4,4-二甲氧基哌啶单盐酸盐 | 77542-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲氧基哌啶单盐酸盐
• 中文别名: 4,4-二甲氧基哌啶
• 英文名称: 4,4-dimethoxypiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4,4-dimethoxypiperidine;hydrochloride
• CAS: 77542-16-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: VVLUXVNVZPVERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基哌啶单盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 ASP 3026; N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂ASP3026的改进的生产路线和多态控制。

  摘要：

  描述了我们为改进间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂ASP3026（1）所做出的努力。由于起始原料从2,4-二氯-1,3,5-三嗪（6）变为氰尿酰氯（9）的后期转化，从而实现了1的经济高效且实用的合成。中间体酮13的还原胺化反应生成高反应性的N-甲基哌嗪部分。经过改进的工艺避免了原始合成方法带来的挑战，并为数百公斤的高质量API提供了高经济效率，可操作性和可重复性。此外，还讨论了第二代合成途径中多晶型控制的研究顺序，以获得热力学上期望的，最稳定的多晶型形式A04。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00427
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidone monohydrochloride monohydrate 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到4,4-二甲氧基哌啶单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性促进了N-肉桂基L-丙氨酸酰胺衍生的铵盐的不对称[2,3] Stevens重排。

  摘要：

  碱诱导的衍生自L-丙氨酸酰胺的N-肉桂基四烷基铵烷基化物的不对称[2,3] Stevens重排通过双轴向手性中间体进行，从而得到具有高对映异构和非对映异构选择性的相应α-取代的丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02536a

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070287695A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A 1 , A 2 , G 1 , G 2 G 3 , R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-(pyridinylmethyl) tetraalkylammonium salts
  作者：Eiji Tayama、Goshu Shimizu、Ryo Nakao

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132721

  日期：2022.4

  of N-(pyridinylmethyl) tetraalkylammonium salts 2 to produce N,N-dialkyl-α-pyridinylamino acid esters 4 was investigated. For example, a treatment of N-(2-pyridinylmethyl) glycine tert-butyl ester-derived tetraalkylammonium salt 2a with 1.2 equivalents of potassium tert-butoxide in THF at −40 °C gave the corresponding S–H product, tert-butyl 2-(dimethylamino)-2-(2-methylpyridin-3-yl)acetate (4a), in

  研究了各种类型的N- (吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生N , N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4。例如，在 -40 °C 下，在 THF中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理N -(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2a ，得到相应的 S-H 产物，叔丁基 2 -(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4a)，产率为 93%。我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956069B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A1, A2, G1, G2 G3, R1, R2, X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2、G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，还包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。