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7-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)chromene-2-thione | 1415910-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)chromene-2-thione
英文别名
——
7-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)chromene-2-thione化学式
CAS
1415910-23-4
化学式
C16H12O2S
mdl
——
分子量
268.336
InChiKey
QMPZJROOBBBACR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 7-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)chromene-2-thione
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下,通过AlCl 3催化的β-氧二硫代酯与苯酚的环环化,轻松实现高度官能化的2 H-苯二甲基-2-硫酮
    摘要:
    已经报道了在无溶剂条件下通过AlCl 3催化的苯酚和β-氧代二硫代酯的Pechmann缩合容易地合成亚甲基-2-硫酮。在间苯二酚,间苯二酚和邻苯三酚等取代酚的情况下,可获得最佳结果。在无溶剂条件下,在130°C下使用10 mol%的AlCl 3观察到了最佳条件。该方法为短时间内以高收率合成香豆素提供了广阔的范围。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.126
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