(E)-ethyl 5-(3-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)-3-oxohex-4-enoate | 1335200-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-ethyl 5-(3-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)-3-oxohex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-[(1R)-3-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-3-oxohex-4-enoate
• CAS: 1335200-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: JQBONUFNGIFMGC-YTRUQHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-(3-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)-3-oxohex-4-enoate 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (4aR,4bS,6aS,10aR,10bS)-12-hydroxy-4a-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-9,10b-dimethyl-4,4a,6,6a,10,10a,10b,11-octahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromene-1,5,7(3H,4bH)-trione
  参考文献：
  名称：

  合成去甲乙胺：通过环过迈克尔反应级联构建碳环核

  摘要：

  描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应，可设定整个分子的立体化学，通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段，以及跨环迈克尔反应级联，可快速和立体选择性地合成多环核。

  DOI：

  10.1021/ol2024554
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-allyl-3-methylhepta-2, 6-dienoate 在 四丙基高钌酸铵 、 C₂₀H₂₇N₃O 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 (E)-ethyl 5-(3-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)-3-oxohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成去甲乙胺：通过环过迈克尔反应级联构建碳环核

  摘要：

  描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应，可设定整个分子的立体化学，通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段，以及跨环迈克尔反应级联，可快速和立体选择性地合成多环核。

  DOI：

  10.1021/ol2024554