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(E)-ethyl 4-allyl-3-methylhepta-2, 6-dienoate | 1335200-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 4-allyl-3-methylhepta-2, 6-dienoate
英文别名
ethyl (2E)-3-methyl-4-prop-2-enylhepta-2,6-dienoate
(E)-ethyl 4-allyl-3-methylhepta-2, 6-dienoate化学式
CAS
1335200-49-1
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
CFYSGTMOYUWNPO-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 4-allyl-3-methylhepta-2, 6-dienoate 在 C20H27N3O 、 氧气溶剂黄146copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 52.67h, 生成 (E)-ethyl 3-((1R,6S)-6-((E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-2-oxohex-3-en-1-yl)-3-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    合成去甲乙胺:通过环过迈克尔反应级联构建碳环核
    摘要:
    描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应,可设定整个分子的立体化学,通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段,以及跨环迈克尔反应级联,可快速和立体选择性地合成多环核。
    DOI:
    10.1021/ol2024554
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯N-甲基吡咯烷酮iron(III)-acetylacetonate 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (E)-ethyl 4-allyl-3-methylhepta-2, 6-dienoate
    参考文献:
    名称:
    合成去甲乙胺:通过环过迈克尔反应级联构建碳环核
    摘要:
    描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应,可设定整个分子的立体化学,通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段,以及跨环迈克尔反应级联,可快速和立体选择性地合成多环核。
    DOI:
    10.1021/ol2024554
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文献信息

  • Toward the Synthesis of Norzoanthamine: Building Carbocyclic Core by a Transannular Michael Reaction Cascade
    作者:Haoran Xue、Jiong Yang、Peddabuddi Gopal
    DOI:10.1021/ol2024554
    日期:2011.10.21
    A 12-step synthesis of the ABC carbocyclic core of norzoanthamine is described. It features an organocatalytic asymmetric intramolecular aldolization to set the stereochemistry of the entire molecule, a fragment coupling by selective alkylation of a bis-enolate, and a transannular Michael reaction cascade for rapid and stereoselective synthesis of the polycyclic core.
    描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应,可设定整个分子的立体化学,通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段,以及跨环迈克尔反应级联,可快速和立体选择性地合成多环核。
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