1-[(2R,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-pentyloxan-2-yl]butan-2-ol | 1383951-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2R,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-pentyloxan-2-yl]butan-2-ol
• CAS: 1383951-24-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄
• 分子量: 288.428
• InChiKey: FDUHAVWRFOWBQR-WTXIUTQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-pentyloxan-2-yl]butan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-((2R,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-n-pentyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of decytospolides A and B

  摘要：

  The first synthesis of bioactive decytospolides A and B adopting an oxa-Michael addition as the key step is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.011
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-[(2R,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-pentyloxan-2-yl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of decytospolides A and B

  摘要：

  The first synthesis of bioactive decytospolides A and B adopting an oxa-Michael addition as the key step is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.011