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7-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline | 76890-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline
英文别名
3-methyl-11H-indeno[1,2-b]quinoline
7-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline化学式
CAS
76890-14-7
化学式
C17H13N
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
BRYRMKMBCGITKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161.5-162.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    422.1±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline 在 sodium dichromate 、 硫酸硝酸溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 生成 7-Methyl-6,8-dinitroindeno<1,2-b>quinolin-10-one
    参考文献:
    名称:
    Pleshakov; Ambacheu; Zainul Abedin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 120 - 126
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PROSTAKOV, N. S.;PLESHAKOV, V. G.;ZAJNUL, ABEDIN, MD.;KORDOVA, I. R.;ZAXA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 640-652
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acid/base-co-catalyzed cyclization of ketones with o-amino-benzylamines: Direct synthesis of quinoline compounds
    作者:Xiaoyong Zhang、Jing Chen、Shengli Yong、Yulong Zhao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154700
    日期:2023.9
    The reaction provides an efficient and general strategy for the construction of fused N-heterocyclic compounds, such as dihydrobenzo[c]acridines, indeno[1,2-b]quinolines, dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]- quinolines and quinolones in a single step. The broad scope and the use of oxygen as the sole oxidant make this transformation an attractive approach for the synthesis of the above mentioned scaffolds
    描述了一种采用分子氧作为清洁氧化剂的各种酮与邻苄胺的新型酸/碱共催化串联环化反应。该反应为稠合N-杂环化合物的构建提供了有效且通用的策略,例如二氢苯并[ c ]吖啶并[1,2- b ]喹啉、二氢-5H-苯并[6,7]环庚[1 ,2- b ]-喹啉喹诺酮一步完成。氧气作为唯一氧化剂的广泛范围和使用使得这种转化成为合成上述支架的有吸引力的方法。
  • Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 556 - 566
    作者:Prostakov, N. S.、Pleshakov, V. G.、Abedin, Md. Zainul、Kordova, I. R.、Zakharov, V. F.、Zvolinskii, V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • PROSTAKOV N. S.; PLESHAKOV V. G.; ZAJNUL ABEDIN MD.; ZVOLINSKIJ V. P.; ZA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2451-2452
    作者:PROSTAKOV N. S.、 PLESHAKOV V. G.、 ZAJNUL ABEDIN MD.、 ZVOLINSKIJ V. P.、 ZA+
    DOI:——
    日期:——
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