2-Carbamoyl-3-imino-5-methylthio-Δ⁴-1,2,4-thiadiazolin | 54953-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Carbamoyl-3-imino-5-methylthio-Δ⁴-1,2,4-thiadiazolin
• 英文别名: 3-imino-5-methylsulfanyl-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid amide；3-Imino-5-methylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole-2-carboxamide
• CAS: 54953-42-3
• 化学式: C₄H₆N₄OS₂
• 分子量: 190.25
• InChiKey: ARGDTHHOUABZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-imino-5-methylsulfanyl-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboximidic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Carbamoyl-3-imino-5-methylthio-Δ⁴-1,2,4-thiadiazolin
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的 N-卤素化合物。五、Δ4-1,2,4-噻二唑啉的制备与反应

  摘要：

  通过甲基氰基亚氨基二硫代碳酸钾 (I) 与 O-烷基异脲、胍的 N-氯化合物反应，可轻松制备五种新的 Δ4-1,2,4-噻二唑啉 (TDZ)、IIa、b、IIIa、b 和 IV ，和胍基氨基甲酸酯。2-甲氧基亚氨酰基-3-亚氨基-5-甲硫基-TDZ (IIa)，具有反应性亚胺醚基团，通过用过量干燥氯化氢处理转化为2-氨基甲酰基-TDZ衍生物(V)。在游离胺和胺盐酸盐（摩尔比，2:1）存在下，IIa 与脂肪胺的反应以良好的产率得到 2-脒基-TDZ 衍生物（IIIc-e）。讨论了这种酰胺化的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.310

文献信息

• FUCHIGAMI T.; ODO K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 1, 310-313
  作者：FUCHIGAMI T.、 ODO K.

  DOI：——

  日期：——