| 64472-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• CAS: 64472-36-2
• 化学式: C₈H₉Li
• 分子量: 112.1
• InChiKey: UTPIBACNBFIOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-bromo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of Cyclopentadienones from 2-Bromocyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015671+

文献信息

• A convenient synthesis of bromopentaarylcyclopentadienes containing methyl or fluorine substituents
  作者：Jean-Yves Thépot、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00725-2

  日期：2001.5

  ketones C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (O) ( 5b ) and C 5 -2,5(3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 2 (C 6 H 5 ) 2 (O) ( 5c ) were prepared and characterized. The pentaarylcyclopentadienols C 5 (C 6 H 5 ) 4 (Ar′)(OH) (Ar′=3,5-C 6 H 3 Me 2 , 6a3 ; Ar′=2,4,6-C 6 H 2 Me 3 , 6a5 ; Ar′=3-C 6 H 4 F, 6a6 ; Ar′=3,5-C 6 H 3 F 2 , 6a7 ), C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (Ar′)(OH) (Ar′=3-C 5 H 4 Me, 6b2 ; 3,5-C 5 H 3 Me 2 , 6b3 ; 3,6-C 5 H 3 Me

  摘要 酮类 C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (O) ( 5b ) 和 C 5 -2,5(3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 2 (C 6 H 5 ) 2 (O) (5c) 被制备和表征。五芳基环戊二烯醇 C 5 (C 6 H 5 ) 4 (Ar')(OH) (Ar'=3,5-C 6 H 3 Me 2 , 6a3 ;Ar'=2,4,6-C 6 H 2 Me 3 , 6a5 ; Ar'=3-C 6 H 4 F, 6a6 ; Ar'=3,5-C 6 H 3 F 2 , 6a7 ), C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (Ar ')(OH) (Ar'=3-C 5 H 4 Me, 6b2 ; 3,5-C 5 H 3 Me 2 , 6b3 ; 3,6-C 5 H 3 Me 2 , 6b4 ; 2,4,6 -C 5 H 2 Me 3 , 6b5 ; Ar'=3-C 6
• 13C NMR spectroscopic comparison of sterically stabilized meta- and para-substituted o-tolyldi(adamant-1-yl)methyl cations with conjugatively stabilized benzyl cations
  作者：John S. Lomas

  DOI：10.1039/p29960002601

  日期：——

  series of meta- and para-substituted anti-o-tolyldi(adamant-1-yl)methyl cations has been generated by reaction of anti-o-tolyldi(adamant-1-yl)methanols with trifluoroacetic acid in chloroform. 13C NMR spectroscopy indicates small but significant variations in the chemical shifts of the charged carbon and its nearest neighbours on the adamantyl groups, and departures from additivity of substituent effects

  一系列的间位-和对位-取代的抗- Ö -tolyldi（金刚烷-1-基）甲基阳离子已经通过的反应所产生的抗- Ö -tolyldi（金刚烷-1-基）基甲醇与氯仿的三氟乙酸。13C NMR光谱表明，带电碳及其金刚烷基上最近邻的化学位移小而显着变化，并且取代基的可加性偏离了芳族碳的位移。讨论了密切相关的二（金刚烷基-1-基）苄基阳离子的先前工作。与超酸介质中芳基取代的碳正离子的数据比较表明，两种碳正离子中的芳族碳位移存在显着差异。芳基二（金刚烷基-1-基）甲基阳离子中芳基和碳正离子平面之间的二面角估计为约60°。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.7, page 408 - 418
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Zainul Abedin, Md., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2199 - 2200
  作者：Prostakov, N. S.、Pleshakov, V. G.、Zainul Abedin, Md.

  DOI：——

  日期：——
• REACTION OF TRIPHENYLTIN-LITHIUM WITH ORGANIC HALIDES
  作者：HENRY GILMAN、SANDERS D. ROSENBERG

  DOI：10.1021/jo01134a012

  日期：1953.6