tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(6-(diethoxyphosphoryl)-5-oxohexyl)carbamate | 869384-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(6-(diethoxyphosphoryl)-5-oxohexyl)carbamate
• CAS: 869384-95-2
• 化学式: C₂₄H₅₀NO₇PSi
• 分子量: 523.723
• InChiKey: NHRYYCFXZJHLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(6-(diethoxyphosphoryl)-5-oxohexyl)carbamate 在 咪唑 、 碘 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.58h， 生成 (8S,9R,E)-1-tert-butyl 5-ethyl 9-benzyloxy-8-methyl-6,12-dioxoazacyclohexadec-10-ene-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(6-(diethoxyphosphoryl)-5-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296