5-pentafluoro-phenoxy-3,3,4,6,6-pentafluoro-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 110819-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-pentafluoro-phenoxy-3,3,4,6,6-pentafluoro-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 3,3,4,6,6-pentafluoro-5-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)oxazine
• CAS: 110819-16-4
• 化学式: C₁₁F₁₃NO₂
• 分子量: 425.106
• InChiKey: BLQMMVREQJQOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 perfluoro-(3,6-dihydro-2-methyl-2H-1,2-oxazine) 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARSON P. A.; ROBERTS D. W., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 23, 6495-6510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nuclbophilic substitution reactions of the heterocyclic fluoro-olefin perfluoro- ( 3,6-dihydro-2-methyl-2-1,2-oxazine)
  作者：P A Carson、D W Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88112-6

  日期：1986.1

  stability. This, together with the failure of the oxazine to isomerise is rationalised in terms of partial aromaticity resulting from negative hyperconjugation. Possible explanations for the observed substitution pattern are advanced.

  全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2--1,2-恶嗪）与核仁反应生成4-aad 5-稀释的衍生物的混合物，后者占优势。既没有观察到双键异构化也没有烯丙基取代。双三氟甲基硝基氧可定量地添加到母体恶嗪的烯键上。全氟（3,6-二氢-2-甲基-2--1,2-恶嗪）具有很高的热稳定性和光解稳定性。就由负超共轭作用引起的部分芳香性而言，这与恶嗪不能异构化一起是合理的。进一步介绍了观察到的替代模式。