5-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-amino}-pentanoic acid methyl ester | 869385-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-amino}-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 869385-18-2
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₅Si
• 分子量: 403.635
• InChiKey: IFNAHIWBFLQTBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-amino}-pentanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 正丁基锂 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 (5S,6R,E)-ethyl 6-benzyloxy-13-(tert-butoxycarbonyl(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)amino)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-3-oxotridec-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-amino}-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296