tert-butyl-[[(1R,2S)-1-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]-2-[(E)-2-methyl-3-phenylsulfanylprop-1-enyl]cyclopropyl]methoxy]-diphenylsilane | 129368-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-[[(1R,2S)-1-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]-2-[(E)-2-methyl-3-phenylsulfanylprop-1-enyl]cyclopropyl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 129368-32-7
• 化学式: C₄₄H₅₄O₄SSi
• 分子量: 707.062
• InChiKey: BUSABQQLSIQTGP-KABKGIABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1R,2S)-1-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]-2-[(E)-2-methyl-3-phenylsulfanylprop-1-enyl]cyclopropyl]methoxy]-diphenylsilane 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [(1R,2S)-2-((E)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-propenyl)-1-((1S,2S,4S)-4-benzyloxy-2-methoxymethoxy-cyclopentyl)-cyclopropylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]cyclopropyl]-2-methylprop-2-enoate 在 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(1R,2S)-1-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]-2-[(E)-2-methyl-3-phenylsulfanylprop-1-enyl]cyclopropyl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m

文献信息

• NAGAOKA, HIROTO;MIYAOKA, HIROAKI;YAMADA, YASUJI, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1573-1576
  作者：NAGAOKA, HIROTO、MIYAOKA, HIROAKI、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——