ethyl (E)-3-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]cyclopropyl]-2-methylprop-2-enoate | 129368-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]cyclopropyl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 129368-31-6
• 化学式: C₄₀H₅₂O₆Si
• 分子量: 656.935
• InChiKey: PAURSDXWNQQKID-OZCQCWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]cyclopropyl]-2-methylprop-2-enoate 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,3S,4S)-3-[(1R,2R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((Z)-2,6-dimethyl-hepta-2,5-dienyl)-cyclopropyl]-4-methoxymethoxy-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3R,3aS,5S,6aS)-2'-(oxan-2-yloxymethyl)-5-phenylmethoxyspiro[4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3,1'-cyclopropane]-2-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]cyclopropyl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m

文献信息

• NAGAOKA, HIROTO;MIYAOKA, HIROAKI;YAMADA, YASUJI, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1573-1576
  作者：NAGAOKA, HIROTO、MIYAOKA, HIROAKI、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——