(6-Amino-4-{2-[(E)-hydroxyimino]-1,2-diphenyl-ethylamino}-5-nitro-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride | 135720-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (6-Amino-4-{2-[(E)-hydroxyimino]-1,2-diphenyl-ethylamino}-5-nitro-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride
• CAS: 135720-65-9
• 化学式: 9C₂₂H₂₂N₆O₅*5ClH
• 分子量: 4236.39
• InChiKey: VQWLPMKBXVPQKU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Amino-4-{2-[(E)-hydroxyimino]-1,2-diphenyl-ethylamino}-5-nitro-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到ethyl <6-amino-4-<(1,2-diphenyl-2-oxoethyl)amino>-5-nitropyridin-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂。（5-氨基-1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸酯在2,3-位的改变。

  摘要：

  （6-氨基-4-氯-5-硝基吡啶-2-基）氨基甲酸乙酯（2）与α-氨基酮肟的反应，生成4-[（（2-氧乙基））氨基]吡啶肟3，将其还原环化得到一系列乙基（1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸酯（6）。在另一种方法中，将α-硝基酮，α-肟基酮和α-硝基醇还原，得到α-氨基醇，将其与2反应生成4-[（（2-羟基乙基）氨基]吡啶（5）。用三氧化铬-吡啶试剂氧化这些醇，得到相应的酮（4），该酮也被还原环化得到6。构效关系研究表明，吡嗪环的6和2位和3位发生改变。在培养的淋巴白血病L1210细胞中具有明显的细胞毒性和有丝分裂抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00115a005