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(3aR,6R,8aS)-6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one | 138644-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR,6R,8aS)-6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
英文别名
——
(3aR,6R,8aS)-6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one化学式
CAS
138644-25-4
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
OPQUQZKEJQYTKH-JZIBPQBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4aS,6cR)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octahydro-cyclopenta[g]cyclopropa[cd]pentalen-6-one 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到(3aR,6R,8aS)-6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过掩蔽的邻苯并醌的常见分子内Diels-Alder加合物合成角和线性稠合的三喹烷
    摘要:
    由邻苯二酚衍生物1通过共同的掩蔽的邻苯并醌4分别以12和13个步骤合成了角和线性稠合的三喹烷10和15。关键的步骤是分子内Diels-Alder反应,光化学的oxa-di-π-甲烷重排以及环丙基酮与SmI 2的还原性开环。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80227-w
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