(1S,2S,3R,5S)-pinanediol (3S,4S)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxyribosyl-3-boronate | 1415693-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3R,5S)-pinanediol (3S,4S)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxyribosyl-3-boronate
• CAS: 1415693-07-0
• 化学式: C₂₁H₃₉BO₅Si
• 分子量: 410.434
• InChiKey: UBLKQRIVGDERRC-XVDSBUTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2(1R),4S,5S]-4,5-dicyclohexyl-2-[1-chloro-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-1,3,2-dioxaborolane 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,5S)-pinanediol (3S,4S)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxyribosyl-3-boronate 、 (1S,2S,3R,5S)-pinanediol (3S,4S)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxyribosyl-3-boronate
  参考文献：
  名称：

  1-（3'-二羟基硼基-2'，3'-二脱氧核糖基）嘧啶的合成及性质†

  摘要：

  已经合成了具有硼酸代替脱氧核糖的3-羟基的核苷类似物。3′-二羟基硼基-2′，3′-二脱氧核糖的合成基于硼酸酯与（二卤代甲基）锂的不对称同系物，从（甲硅烷氧基甲基）硼酸酯开始。在引入第二个立体中心之前，需要改变手性导向剂，并且将（S，S）-1,2-二环己基-1,2-乙二醇直接置换为（1 S，2 S，3 R，5 S） -pin二醇被用于此目的。1-乙酰氧基-3-二氧基硼基-5-叔丁基的pin二醇酯的偶联用三甲基甲硅烷基溴完成具有甲硅烷基化嘧啶碱基的-丁基甲硅烷氧基脱氧核糖类似物。硼酸核苷类似物对Hep G2（人类肝癌）细胞无细胞毒性。在37°C，pH 7.4的情况下，在数小时内发生分解，并释放了嘧啶游离碱。

  DOI：

  10.1039/c2ob26756j