4,6-二溴喹啉 | 927801-13-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二溴喹啉
• 英文名称: 4,6-dibromoquinoline
• CAS: 927801-13-6
• 化学式: C₉H₅Br₂N
• 分子量: 286.953
• InChiKey: SUCNDCRRXDSYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.923

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二溴喹啉 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-(6-bromoquinolin-4-yl)thiophen-2-ylthio)cyclopropyl-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示噻吩类衍生物及其可药用盐，及其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。

  公开号：

  CN109608432B
• 作为产物：
  描述：

  4,6,8-tribromoquinoline 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-二溴喹啉 、 6-溴喹啉 、 6,8-Dibromoquinoline
  参考文献：
  名称：

  高效选择性合成喹啉衍生物

  摘要：

  用NBS和分子溴研究了1,2,3,4-四氢喹啉（7）的溴化反应。一锅合成描述了对有价值的4,6,8-三溴喹啉（3）和6,8-二溴-1,2,3,4-四氢喹啉（6）进行溴化1,2,3,4-四氢喹啉（7）的有效产量（分别为75％和90％）。将6-溴-（4）和6,8-二溴-1,2,3,4-四氢喹啉（6）转化为6-溴-（1）和6,8-二溴喹啉（2））分别用DDQ进行芳构化，分别获得83％和77％的收率。通过三溴化锂3的锂-卤素交换反应有效地制备了几种新颖的三取代喹啉衍生物。用BuLi处理4,6,8-三溴喹啉，然后用亲电试剂[Si（CH 3）3 Cl，S 2（CH 3）2，I 2 ]淬灭，在C-4和C-8位进行，并得到相应的4,8-二取代-6-溴喹啉。类似地，三溴化物3的锂化，然后将水加到中间体中以65％的产率产生了6-溴喹啉。铜诱导的三溴化物3的亲核取代用NaOMe得到的化合物以60％的产率提供了4

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.018

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• Assembly of 4-Aminoquinolines via Palladium Catalysis:  A Mild and Convenient Alternative to S_NAr Methodology
  作者：Brandon J. Margolis、Kimberly A. Long、Dana L. T. Laird、J. Craig Ruble、Shon R. Pulley

  DOI：10.1021/jo062168u

  日期：2007.3.1

  4-Aminoquinolines, classically prepared via SNAr chemistry from an amine and 4-haloquinoline, are important scaffolds in medicinal chemistry. Interest in these compounds prompted us to explore palladium catalysis as an alternative to the existing methods for their preparation. Initial results followed by an iterative screening paradigm confirmed Pd(OAc)(2)/ DPEphos/K3PO4 as a mild and convenient alternative for the formation of the C-N bond in 4-aminoquinolines. A description of the screen and the scope of this methodology are discussed herein.
• US8871756B2
  申请人：——

  公开号：US8871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28