14,19-Dioxo-11,22-dioxaundecacyclo<4.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosan-3-syn,8-syn-dicarbonsaeure-dimethylester | 145366-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14,19-Dioxo-11,22-dioxaundecacyclo<4.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosan-3-syn,8-syn-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 14,19-dioxo-11,22-dioxaundecacyclo<14.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosane-3-syn,8-syn-dicarboxylate；Dimethyl 14,19-dioxo-11,22-dioxaundecacyclo[13.7.0.01,21.02,6.04,12.05,9.07,21.010,12.010,18.013,17.016,20]docosane-3,8-dicarboxylate
• CAS: 145366-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: QJFAOFKUKWJEDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,19-Dioxo-11,22-dioxaundecacyclo<4.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosan-3-syn,8-syn-dicarbonsaeure-dimethylester 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到dimethyl 11,15-dihydroxy-6,22-dioxatridecacyclo<10.10.0.0^1,21.0^2,19.0^3,11.0^4,18.0^5,7.0^5,10.0^7,17.0^8,15.0^9,13.0^14,21.0^16,20>docosane-3,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019
• 作为产物：
  描述：

  13,18-Dioxo-nonacyclo<2.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-dien-3-syn,8-syn-dicarbonsaeure-dimethylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到14,19-Dioxo-11,22-dioxaundecacyclo<4.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosan-3-syn,8-syn-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019

文献信息

• Melder, Johann-Peter; Pinkos, Rolf; Fritz, Hans, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 314 - 319
  作者：Melder, Johann-Peter、Pinkos, Rolf、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——