4,6-二羟基间苯二甲酸 | 19829-74-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二羟基间苯二甲酸
• 中文别名: 4,6-二羟基异酞酸
• 英文名称: 4,6-dihydroxyisophthalic acid
• 英文别名: 4,6-dihydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid；2,4-dihydroxybenzene-1,5-dicarboxylic acid；H₄(m-dobdc)；4,6-Dihydroxy-isophthalsaeure；2,4-Dihydroxy-isophthalsaeure；4,6-dihydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 19829-74-4
• 化学式: C₈H₆O₆
• mdl: MFCD08693472
• 分子量: 198.132
• InChiKey: MZGVIIXFGJCRDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310℃
• 沸点：
  551.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存于2-8℃环境中，需干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基间苯二甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Hemmelmayr; Meyer, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-hydroxyisophthalic acid 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4,6-二羟基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Beyerman; Alberda, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1021,1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种可形成分子内氢键的芳酰胺类金属配体 及其制备方法与应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN109305926B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明提出了一种可形成分子内氢键的芳酰胺类金属配体及其制备方法与应用，本发明属于配位聚合物材料技术领域。针对目前有些配体在形成配位聚合物晶体时其分子构象具有多样性因而难以预测的问题，本发明根据分子内氢键在限制分子内旋转的作用提出可形成分子内氢键的配体，能够通过氢键抑制配体分子内旋转，在形成晶体时能够得到配体的特定构象，解决了该技术问题。
• Efficient One-Pot Synthesis of N-Substituted 2-Aminochromones, Their Benzo-Fused Derivatives, and Diaminobenzodipyrandiones of Two New Structural Classes
  作者：Giorgio Roma、Daniela Piras、Mario Di Braccio、Giancarlo Grossi

  DOI：10.1055/s-0029-1218623

  日期：2010.3

  one-pot synthesis, starting from the appropriate acetamides, salicylic acid or its benzo-fused derivatives, and phosphoryl chloride. By the same reaction, from suitable dihydroxybenzenedicarboxylic acids, some compounds of two new structural classes, 2,7-diaminobenzo[1,2-b:4,5-b′]dipyran-4,9-diones and 2,8-diamino-4H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-4,6-diones, were synthesized. amines - chromones - heterocycles

  N-取代的2-氨基色酮及其苯并稠合衍生物是通过新的一锅法合成以高收率获得的，从合适的乙酰胺，水杨酸或其苯并稠合衍生物和磷酰氯开始。通过相同的反应，从合适的二羟基苯二甲酸中，得到两个新结构类别的一些化合物：2,7-二氨基苯并[1,2- b：4,5 - b '] dipyran-4,9-二酮和2,8-二氨基合成了-4 H，6 H-苯并[1,2- b：5,4 - b ']双吡喃-4,6-二酮。 胺-色酮-杂环-一锅合成-吡喃
• Polyhydrazide‐Based Organic Nanotubes as Efficient and Selective Artificial Iodide Channels
  作者：Arundhati Roy、Himanshu Joshi、Ruijuan Ye、Jie Shen、Feng Chen、Aleksei Aksimentiev、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1002/anie.201916287

  日期：2020.3.16

  molecular weight of 18.2 kDa and 3.6 nm in helical height, exhibits the highest anion-transport activities for iodide (EC50 =0.042 μm or 0.028 mol % relative to lipid), whcih is transported 10 times more efficiently than chlorides (EC50 =0.47 μm). Notably, even in cholesterol-rich environment, iodide transport activity remains high with an EC50 of 0.37 μm. Molecular dynamics simulation studies confirm that

  本文报道了一系列基于氢键酰肼主链的含孔聚合物纳米管。合适长度的纳米管具有直径约 6.5 Å 的中空腔，可介导多种类型的阴离子（而不是阳离子）穿过脂质膜的高效运输。所报道的聚合物通道平均分子量为 18.2 kDa，螺旋高度为 3.6 nm，对碘化物表现出最高的阴离子传输活性（EC50 = 0.042 μm 或相对于脂质的 0.028 mol%），其传输效率提高了 10 倍高于氯化物 (EC50 =0.47 μm)。值得注意的是，即使在富含胆固醇的环境中，碘化物转运活性仍然很高，EC50 为 0.37 μm。分子动力学模拟研究证实，该通道对阴离子具有高度选择性，并且这种阴离子选择性源于由指向内部的甲基所呈现的中央腔的正静电势。
• Highly Ordered Nanoporous Films from Supramolecular Diblock Copolymers with Hydrogen-Bonding Junctions
  作者：Damien Montarnal、Nicolas Delbosc、Cécile Chamignon、Marie-Alice Virolleaud、Yingdong Luo、Craig J. Hawker、Eric Drockenmuller、Julien Bernard

  DOI：10.1002/anie.201504838

  日期：2015.9.14

  PMMA supramolecular polymers with molecular weights up to 30 kg mol−1 are synthesized and shown to form highly stable supramolecular diblock copolymers (BCPs) when mixed, in non‐polar solvents or in the bulk. Hierarchical self‐assembly of such supramolecular BCPs by thermal annealing affords morphologies with excellent lateral order, comparable to features expected from covalent diblock copolymer analogues

  我们设计了有效的前体，该前体将互补的缔合基团与出色的结合亲和力和硫代羰基硫基团结合在一起，从而实现了精确的RAFT聚合。分子量高达30 kg mol -1的定义明确的PS和PMMA超分子聚合物合成后显示在非极性溶剂或本体中混合时会形成高度稳定的超分子二嵌段共聚物（BCP）。此类超分子BCP通过热退火的分层自组装可提供具有优异侧向顺序的形貌，可与共价二嵌段共聚物类似物预期的特征相媲美。用质子溶剂简单洗涤所得材料会破坏超分子缔合，并选择性地溶解一种聚合物，从而提供了一种制备顺序良好的纳米多孔材料的简单方法，而无需进行交联或侵入性化学降解。
• A Highly Stable, Six-Hydrogen-Bonded Molecular Duplex
  作者：Huaqiang Zeng、Rebecca S. Miller、Robert A. Flowers、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja9942742

  日期：2000.3.1

  This paper describes the design, synthesis, and characterization of a hydrogen-bonded molecular duplex (3·4). Two oligoamide molecular strands, 3 and 4, with the complementary hydrogen-bonding sequences ADAADA and DADDAD, respectively, were found to form an extremely stable (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) molecular duplex (3·4) in chloroform. Evidence from 1D and 2D 1H NMR spectroscopy, isothermal titration

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。