4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid dimethyl ester | 874210-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4,6-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 4,6-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 874210-29-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₁₂
• 分子量: 518.559
• InChiKey: HVHQRORRDIPBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于多酰肼的有机纳米管作为高效、选择性的人工碘化物通道。

  摘要：

  本文报道了一系列基于氢键酰肼主链的含孔聚合物纳米管。合适长度的纳米管具有直径约 6.5 Å 的中空腔，可介导多种类型的阴离子（而不是阳离子）穿过脂质膜的高效运输。所报道的聚合物通道平均分子量为 18.2 kDa，螺旋高度为 3.6 nm，对碘化物表现出最高的阴离子传输活性（EC50 = 0.042 μm 或相对于脂质的 0.028 mol%），其传输效率提高了 10 倍高于氯化物 (EC50 =0.47 μm)。值得注意的是，即使在富含胆固醇的环境中，碘化物转运活性仍然很高，EC50 为 0.37 μm。分子动力学模拟研究证实，该通道对阴离子具有高度选择性，并且这种阴离子选择性源于由指向内部的甲基所呈现的中央腔的正静电势。

  DOI：

  10.1002/anie.201916287

文献信息

• Sequence-Specific Association in Aqueous Media by Integrating Hydrogen Bonding and Dynamic Covalent Interactions
  作者：Minfeng Li、Kazuhiro Yamato、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja064515n

  日期：2006.10.1

  in nonpolar solvents were converted into disulfide cross-linked duplexes in aqueous media. Thus, by incorporating trityl-protected thiol groups, which allows the reversible formation of disulfide bonds, into the oligoamide strands, only duplexes consisting of complementary hydrogen-bonding sequences were formed in aqueous solution as well as in methanol. The sequence-specific cross-linking of oligoamide

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，
• Hydrogen-bonded benzylidenebenzohydrazide macrocycles and oligomers: testing the robust capacity of an amide chain in promoting the formation of vesicles
  作者：Ben-Ye Lu、Guang-Jun Sun、Jian-Bin Lin、Xi-Kui Jiang、Xin Zhao、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.076

  日期：2010.7

  This Letter describes 2-(2-(dioctylamino)-2-oxoethyl-amino)-2-oxoethoxyl (DPAOE)-tuned self-assembly of vesicles from rigid macrocycles and foldamer-like oligomers. The molecules are prepared through the formation of reversible hydrazone bonds from aldehyde and benzo-hydrazide precursors, which are further facilitated by intramolecular N center dot center dot center dot H-O hydrogen bonding. SEM. AFM, and fluorescent encapsulation studies reveal that the molecules all self-assemble into vesicular structures in methanol, while similar molecules bearing the triethylene glycol or n-decyl chains do not. The results illustrate that DOAOE is robust in promoting the formation of vesicles for aromatic Systems in polar solvents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.