4,6-di(isobutoxy)isophthalic acid | 874210-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-di(isobutoxy)isophthalic acid
• 英文别名: 4,6-Bis(2-methylpropoxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 874210-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: BEQVAPJLQWPQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(isobutoxy)isophthalic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 4,6-Diisobutoxy-isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  氢键芳酰胺折叠剂的卤素键定向超分子四重和双螺旋

  摘要：

  卤素键已用于将氢键合的短芳基酰胺折叠剂粘合在一起，从而在固态下获得新的超分子双螺旋和四螺旋。三种化合物的一端带有吡啶，而另一端带有CF 2 I或氟化的碘代基团，它们从头到尾的N⋅⋅⋅I卤素键结合形成单组分超分子P和M螺旋，叠在一起可提供超分子双链螺旋。双螺旋之一可以二聚形成G-四链体状的超分子四重螺旋。另一种在两端带有吡啶的对称化合物通过N⋅⋅⋅I卤素键与ICF 2 CF 2 I结合，形成两组分超分子P和中号螺旋，与一匝由四个（2 + 2）的分子。两个P螺旋和两个M螺旋中的含吡啶分子的一半交替堆叠，形成另一个超分子四重螺旋。在这种四重螺旋中，另一半带有吡啶的分子与相邻的四重螺旋中的对应分子交替堆叠，从而在二维空间中形成独特的四重螺旋阵列。

  DOI：

  10.1002/anie.201811561
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-1,3-间苯二甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,6-di(isobutoxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a

文献信息

• A click chemistry approach for the synthesis of macrocycles from aryl amide-based precursors directed by hydrogen bonding
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Gui-Tao Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/b907457k

  日期：——

  This paper describes the synthesis of four aryl amide-based macrocycles through the 1 + 1 formation of two 1,2,3-triazole units by click chemistry. Two series of aryl amide-based precursors that bear two azide or acetylene units have been prepared. Intramolecular hydrogen bonding has been utilized to induce them to adopt a U-styled conformation, which remarkably promotes the macrocyclization of two

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。
• Benzoselenadiazole‐Functionalized H‐bonded Arylamide Foldamers: Solvent‐Responsive Properties and Helix Self‐Assembly Directed by Chalcogen Bonding in Solid State
  作者：Chuanzhi Liu、Chi Zhang、Chang-Gen Li、Hui-Bin Chen、Wen Yang、Zhong-Yi Li、Zhi-Yuan Hu、Liang Xu、Bin Zhai、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/chem.202401150

  日期：——

  dimethyl sulfoxide solvents, the molecules exhibit meniscus or linear structures, respectively, which can be attributed to the unique intramolecular hydrogen bonding behavior. The crystal structures reveal that further assembly of monomers was induced by effective intermolecular Se ⋅ ⋅ ⋅ N interaction. And with the synergistic induction of intramolecular hydrogen bonds and intermolecular chalcogen bonds

  合成了一种具有溶剂响应特性的新型苯并硒二唑官能化氢键芳酰胺折叠体。在二氯甲烷或二甲亚砜溶剂中，分子分别呈现弯月面或线性结构，这可归因于独特的分子内氢键行为。晶体结构表明，有效的分子间 Se ⋅ ⋅ ⋅ N 相互作用诱导了单体的进一步组装。并通过分子内氢键和分子间硫族键的协同诱导，在固态下构建了超分子线性和双螺旋结构。
• Improving Foldamer Synthesis through Protecting Group Induced Unfolding of Aromatic Oligoamides
  作者：Aimin Zhang、Joseph S. Ferguson、Kazuhiro Yamato、Chong Zheng、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol062103d

  日期：2006.10.1

  The hydrogen bond rigidified backbones of aromatic oligoamides are temporarily interrupted by replacing the amide hydrogens with the acid-labile 2,4-dimethoxybenzyl (DMB) group, which allows the efficient preparation of long folding oligomers that, upon removal of the DMB groups, fold into multiturn helices.
• Synthesis of Crescent Aromatic Oligoamides
  作者：Lihua Yuan、Adam R. Sanford、Wen Feng、Aimin Zhang、Jin Zhu、Huaqiang Zeng、Kazuhiro Yamato、Minfeng Li、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/jo050798a

  日期：2005.12.1

  This article describes the synthetic procedures for the preparation of crescent (and helical) aromatic oligoamides developed in recent years in our laboratory. The large-scale preparation of a variety of monomers derived from various tetrasubstituted benzenes is presented. Three different strategies for constructing various oligomers consisting of meta- and meta/para-linked benzene residues are discussed

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。
• Halogen Bonding Directed Supramolecular Quadruple and Double Helices from Hydrogen-Bonded Arylamide Foldamers
  作者：Chuan-Zhi Liu、Satish Koppireddi、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/anie.201811561

  日期：2019.1.2

  Halogen bonding has been used to glue together hydrogen‐bonded short arylamide foldamers to achieve new supramolecular double and quadruple helices in the solid state. Three compounds, which bear a pyridine at one end and either a CF2I or fluorinated iodobenzene group at the other end, engage in head‐to‐tail N⋅⋅⋅I halogen bonds to form one‐component supramolecular P and M helices, which stack to afford

  卤素键已用于将氢键合的短芳基酰胺折叠剂粘合在一起，从而在固态下获得新的超分子双螺旋和四螺旋。三种化合物的一端带有吡啶，而另一端带有CF 2 I或氟化的碘代基团，它们从头到尾的N⋅⋅⋅I卤素键结合形成单组分超分子P和M螺旋，叠在一起可提供超分子双链螺旋。双螺旋之一可以二聚形成G-四链体状的超分子四重螺旋。另一种在两端带有吡啶的对称化合物通过N⋅⋅⋅I卤素键与ICF 2 CF 2 I结合，形成两组分超分子P和中号螺旋，与一匝由四个（2 + 2）的分子。两个P螺旋和两个M螺旋中的含吡啶分子的一半交替堆叠，形成另一个超分子四重螺旋。在这种四重螺旋中，另一半带有吡啶的分子与相邻的四重螺旋中的对应分子交替堆叠，从而在二维空间中形成独特的四重螺旋阵列。