| 86733-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 86733-16-6；86756-40-3
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO₉
• 分子量: 497.381
• InChiKey: MZIIGVSXGRANAI-GVBLURRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 重水 、 叔丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 55.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8

文献信息

• The synthesis of (+−) a-citromycinone via a 1,4-dipole-metallated p-quinol strategy
  作者：D.Keith Anderson、Charles E. Coburn、Anthony P. Haag、John S. Swenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81648-2

  日期：1983.1

  The synthesis of the compound having the structure assigned to α-citromycinone has been completed in 4% overall yield from 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone.

  由2-乙基-5,8-二甲氧基-7-溴-1-丁酮以4％的总产率完成了具有分配给α-胞嘧啶酮的结构的化合物的合成。