(8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-10-prop-2-ynyl-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane | 1312441-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-10-prop-2-ynyl-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1312441-83-0
• 化学式: C₄₅H₆₆O₇S₂
• 分子量: 783.147
• InChiKey: BLYPNLOLNJHNOA-CSOHGUPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-10-prop-2-ynyl-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[(2R,6S)-6-((2R,4R,5S)-7-{(2S,6S)-6-[3-(2,2-Dimethyl-4-oxo-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl)-propyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-5-methyl-heptyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxirane 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 152.41h， 生成 (8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-10-prop-2-ynyl-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c