5-[3-[(8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]prop-1-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one | 1312441-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-[3-[(8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]prop-1-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 1312441-96-5
• 化学式: C₅₅H₇₄O₁₀S₂
• 分子量: 959.319
• InChiKey: JDYBTYFSBBHLOI-PTZNIYGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-[(8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]prop-1-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one 在 吡啶 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxirane 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 156.41h， 生成 5-[3-[(8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]prop-1-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c

文献信息

• A Formal Synthesis of SCH 351448
  作者：Heekwang Park、Hyoungsu Kim、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol201426c

  日期：2011.7.15

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.