| 1240075-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• CAS: 1240075-97-1
• 化学式: C₁₁₀H₁₁₀N₈Zn₂
• 分子量: 1674.92
• InChiKey: UUAXSFXWHAMVSO-USFOUQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 zinc(II) 5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-ethynylporphyrin 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度电耦合的锌和金卟啉二聚体中的电荷转移状态和较大的第一超极化常数

  摘要：

  我们报告的合成和特征的新型二联体组成的锌卟啉（ZnP）通过乙炔基间隔子链接到金卟啉（AuP）。UV / Vis吸收光谱和电化学性质清楚地表明，该二重化合物在基态下表现出强电子耦合，如氧化还原电势的偏移和位于λ处的强电荷转移带的出现所证明。在二氯甲烷中＝ 739nm。对二重体及其母体同金属系统（即ZnP–ZnP和AuP–AuP）进行了光谱电化学研究，以确定还原和氧化的卟啉单元的光谱。飞秒瞬态吸收光谱分析表明，对异金属二元化合物的光激发导致超快形成电荷分离态（+ ZnP–AuP 。），在如此短的分离时间内显示出特别长的寿命（甲苯中τ = 4 ns）距离。通过DFT量子化学计算确定了二倍体的分子轨道。该理论研究证实了在λ处观察到的强带= 739 nm对应于卟啉之间的电荷转移转移，该过程从位于卟啉锌上的HOMO轨道到位于卟啉金上的LUMO轨道。最后，Hyper-Rayleigh散射研究表明，该二倍体具有较大的第一分子超极化系数（ 在λ

  DOI：

  10.1002/chem.200900262