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1-氯-1-溴-2-碘-1,2,2-三氟乙烷
1-氯-1-溴-2-碘-1,2,2-三氟乙烷 | 812-17-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
1-氯-1-溴-2-碘-1,2,2-三氟乙烷
中文别名
——
英文名称
1-chloro-1-bromo-2-iodo-1,2,2-trifluoroethane
英文别名
1-bromo-1-chloro-1,2,2-trifluoro-2-iodo-ethane;1-Brom-1-chlor-trifluor-2-iod-ethan;1-Brom-1-chlor-2-iod-trifluorethan;1-Bromo-1-chloro-1,2,2-trifluoro-2-iodoethane
CAS
812-17-9
化学式
C
2
BrClF
3
I
mdl
——
分子量
323.279
InChiKey
MAYVQPHNAMGGRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
120.1 °C(Press: 768 Torr)
密度:
2.663±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
三氟氯乙烯
在
二苯甲酮
、
一溴化碘
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷
、
1-chloro-1-iodo-2-bromo-1,2,2-trifluoroethane
、
1,1,2-三氟-2-氯-1,2-二碘乙烷
、
1-氯-1-溴-2-碘-1,2,2-三氟乙烷
参考文献:
名称:
带有反应性侧基的氟化单体的合成和聚合。第5部分1 –将一溴碘自由基加到三氟氯乙烯中以形成有用的中间体,用于合成4,5,5-三氟-4-烯-戊醇
摘要:
新的卤代醇BrCF的合成2 CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三氟-4-戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先,将一溴化碘自由基加到三氟氯乙烯(CTFE)中可以得到预期的BrCF 2 CFClI(I)和ICF 2 CFClBr(II),还可以得到BrCF 2 CFClBr(III)和ICF 2 CFClI(IV)。其中由NMR确定的取决于反应条件:通过连续或分批将CTFE进料到IBr中;光化学或热引发,并且具有各种初始[IBr] 0/ [CTFE] 0的摩尔比。在大多数情况下,主要生产异构体(I)。第二步涉及将这种混合物添加到烯丙醇中以得到定量转化为(I)的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对烯丙醇的反应性。碘原子还原为氢和卤代醇的同时,溴原子还原为BrCF 2 CFClC 3 H 6 OH和HCF 2 CFClC 3 H 6 OH(
DOI:
10.1016/s0022-1139(98)00280-2
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