一溴化碘 | 7789-33-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 中文名称: 一溴化碘
• 中文别名: 单去甲氧基姜黄素；单溴化碘；溴化碘
• 英文名称: iodine(I) bromide
• 英文别名: iodine monobromide；iodine bromide；iodobromide；bromoiodine
• CAS: 7789-33-5
• 化学式: BrI
• 分子量: 206.808
• InChiKey: CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-50 °C (lit.)
• 沸点：
  116 °C
• 密度：
  4.416 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  116°C
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
• 颜色/状态：
  Crystals, purplish-black mass
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解。
  2. 请避免接触还原剂、光以及水分或潮湿的环境。该物质溶于水、醇、醚、二硫化碳和冰醋酸。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen bromides and iodides/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：碘溴化合物是一种深红色固体。它用于有机合成和作为实验性药物。人体研究：无数据可用。动物研究：无数据可用。

IDENTIFICATION AND USE: Iodobromine is a dark red solid. It is used in organic synthesis and as experimental medication. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: There are no data available.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 紧急急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按培训操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /溴、甲基溴及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Bromine, methyl bromide, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预防癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。在去污染后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/溴、甲基溴和相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Bromine, methyl bromide, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W）/SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……。使用地西泮（安定）或劳拉西泮（阿蒂凡）治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/溴素、甲基溴和相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Bromine, methyl bromide, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3822 00 00
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  1. 在干性保护气体下处理， 2. 保持容器密封。 3. 将其存放在阴凉、干燥处，并放置于紧密的储存器中。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	溴化碘
化学品英文名称：	Iodine bromide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7789-33-5
分子式：	Ibr
分子量：	206.81

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：溴化碘

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品具有刺激作用。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，应急处理人员戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黑褐色晶体。
pH：
熔点(℃)：	36
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	4．42
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	Ibr
分子量：	206.81
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	醇类、水、潮湿空气、钾、钠、磷等。
避免接触的条件：	接触潮湿空气、光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	溴化氢、碘化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于通风、低温的库房内。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。防止受潮。应与易燃、可燃物分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一溴化碘 在 2,2'-bipyridine 、 HBr 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 2,2'-bipyridylium-oxonium-bis(iododibromide)
  参考文献：
  名称：

  Parlow, Axel; Hartl, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯化碘 在 sea-salt 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 一溴化碘
  参考文献：
  名称：

  HOI与卤化钠盐的非均相反应

  摘要：

  气态 HOI 与 NaCl 和海盐的晶粒以及 NaBr 晶体薄膜的相互作用已在与四极质谱仪耦合的壁涂层管式流动反应器中进行了研究，浓度范围为 (0.2-8) × 1012 分子 cm- 3 在 278 和 298 K。在新鲜表面上，确定的吸收系数与温度无关，分别为 NaBr、NaCl 和海盐的 γ = 0.034 ± 0.009、γ = 0.016 ± 0.004 和 γ = 0.061 ± 0.021 . 在 278 K 时，在 0 和 23% 相对湿度之间添加水蒸气时没有观察到反应性增加。还表明盐表面的反应性随着暴露于 HOI 的时间而降低，并且稳态吸收在“老化”的盐表面。释放到气相中的反应产物是 IBr、ICl、和 IBr + ICl 分别用于 HOI 在 NaBr、NaCl 和海盐表面上的反应。简要讨论了所得结果的大气影响。

  DOI：

  10.1021/jp0044678
• 作为试剂：
  描述：

  1-硫-乙基-2,3,4-三-氧-苄基-b-L-硫代呋喃岩藻糖苷 、 N-benzyloxycarbonyl-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 一溴化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到N-benzyloxycarbonyl-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1→4)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  唾液酸Lewisa四糖抗原的化学和化学酶合成

  摘要：

  Sialyl Lewis a (sLe a )，也称为癌抗原 19-9，是一种肿瘤相关碳水化合物抗原。在这篇文章中，报道了结构上源自 sLe a的四糖聚糖1的化学和化学酶合成。化学合成中涉及的挑战包括1,2-顺式-α- L-岩藻糖苷和α -D-唾液酸苷的高度立体选择性构建，以及3,4-二取代的N-乙酰葡糖胺亚基的组装。全苄化硫代岩藻糖苷和N-乙酰基-5- N ,4- O-恶唑烷酮保护的唾液酸硫代糖苷分别作为糖基供体，有效制备了所需的α-岩藻糖苷和α-唾液酸苷。 3,4-支链葡糖胺主链通过3- O然后4- O糖基化序列建立，其中葡糖胺部分的3-羟基首先被糖基化，然后是4-羟基。还利用了一种简便的化学酶方法来合成目标分子。化学获得的游离二糖30以酶催化的区域和立体特异性方式依次唾液酸化和岩藻糖基化，以高产率形成1 。附加的接头1可以共价连接至载体蛋白以用于进一步的免疫学研究。

  DOI：

  10.1039/d4ob00809j

文献信息

• 6-.beta.-substituted penicillanic acid compound free of the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656263A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• Process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04397783A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• The synthesis of the novel mixed halide seven-coordinate complex [WBrI(CO)3(NCMe)2] and its reactions with alkynes
  作者：Paul K. Baker、Adrian Bury、Kevin R. Flower

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81160-2

  日期：1989.1

  tris-acetonitrile complex [W(CO) 3 (NCMe) 3 ] reacts in situ with an equimolar quantity of BrI at 0°C to afford a quantitative yield of the seven-coordinate complex [WBrI(CO) 3 (NCMe) 2 ]. Reaction of [WBrI(CO) 3 (NCMe) 2 ] with one equivalent of RC 2 R′ (R = R′= Ph or CH 2 Cl; R = Me, R′= Ph), in CH 2 Cl 2 at room temperature, rapidly gave the dimeric complexes [W(η-I)Br(CO)(NCMe)(η 2 -RC 2 R′)] 2 in good yield

  摘要三乙腈络合物[W（CO）3（NCMe）3]在0°C下与等摩尔量的BrI原位反应，定量得到七配位络合物[WBrI（CO）3（NCMe） 2]。[WBrI（CO）3（NCMe）2]与一当量的RC 2 R'（R = R'= Ph或CH 2 Cl; R = Me，R'= Ph）在室温下于CH 2 Cl 2中的反应在此温度下，迅速以良好的收率得到二聚配合物[W（η-I）Br（CO）（NCMe）（η2 -RC 2 R'）] 2。13 C NMR光谱表明，炔在二聚化合物[W（η-I）Br（CO）（NCMe）（η2 -RC 2 R'）] 2中充当四电子给体。两当量的RC 2 R'（R = R'= Me，Ph或CH 2 Cl; R = Me，R'= Ph）与[WBrI（CO）3（NCMe）2]在CH 2 Cl 2中反应在室温下，以高收率得到双炔烃配合物[WBrI（CO）（NCMe）（η2 -RC 2 R
• Photochemical Reaction Channels of OCS with Cl₂, ICl, or IBr Isolated Together in an Argon Matrix:  Isolation of <i>syn</i>-Iodocarbonylsulfenyl Bromide
  作者：Yeny A. Tobón、Laura I. Nieto、Rosana M. Romano、Carlos O. Della Védova、Anthony J. Downs

  DOI：10.1021/jp056135e

  日期：2006.3.1

  Cl2 or ICl is the ClCO* radical which reacts subsequently with halogen or sulfur atoms or other matrix guests to give the corresponding carbonyl dihalide (OCCl2 and IC(O)Cl), syn-ClC(O)SCl or syn-ClC(O)SSCl. The analogous reaction with IBr affords syn-BrC(O)SBr, IC(O)Br, and syn-IC(O)SBr. The changes have been followed, the products characterized experimentally by IR measurements, and the spectra analyzed

  在X轴和Y轴的性质上，约15 K的Ar矩阵中一起分离出的二卤素XY（= Cl2，ICl或IBr）与OCS的光解诱导反应会导致产生不同的光产物。 ，OCCl2，syn-ClC（O）SCl，syn-ClC（O）SSCl，IC（O）Cl，IC（O）Br和syn-BrC（O）SBr，syn-碘羰基亚磺酰基溴，syn-IC（O）因此，SBr首次被鉴定为涉及IBr的反应的光产物。与Cl2或ICl反应形成的第一个产物是ClCO *基团，该基团随后与卤素或硫原子或其他基质客体反应，生成相应的羰基二卤化物（OCCl2和IC（O）Cl），syn-ClC（ O）SCl或syn-ClC（O）SSCl。与IBr的类似反应得到syn-BrC（O）SBr，IC（O）Br和syn-IC（O）SBr。进行了更改，
• Synthesis and some reactions of tris (pentafluorophenyl) antimony compounds
  作者：Prem Raj、A.K. Saxena、Kiran Singhal、Ashok Ranjan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84497-6

  日期：1985.1

  Abstract (C6F5)3Sb has been found to react with interhalogens and halo-pseudohalogens, IX(X = Cl, Br, N3 and NCO), pseudohalogen (SCN), and elemental sulphur to give oxidative addition products (I–VI). (C6F5)3SbS(VI) may also be prepared by the reaction of (C6F5)3SbCl2 with H2S. Metathetical reactions of (C6F5)3SbCl2 with appropriate metallic salts yield covalent pentacoordinate disubstituted products

  摘要（C6F5）3Sb已与卤素间和卤代假卤素，IX（X = Cl，Br，N3和NCO），拟卤素（SCN）和元素硫反应生成氧化加成产物（I–VI）。（ ）3SbS（VI）也可以通过（ ）3SbCl2与H2S反应制备。（ ）3SbCl2与适当的金属盐的易位反应生成通式为（ ）3SbY2的共价五配位双取代产物（V，VII–XII）（Y = NCS，NCO，-ONCMe2，-ONCMePh -NCO（CH 2） 2 CO和对-NO2C6H4OCO）。用NaN3水溶液处理（ ）3SbCl2，得到双核氧桥化合物，[（ ）3SbOSb（ ）3]（N3）2·（III）和（IV）也可通过取代反应获得（I）或（II）与相应的金属盐。分子量，电导率测量，并获得了新的有机锑（V）衍生物的红外光谱。（ ）3SbS与六芳基双联键Ar6Pb2（Ar =苯基，对甲苯基）