| 1261152-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1261152-51-5
• 化学式: C₇₄H₁₀₈O₁₀Si₄
• 分子量: 1270.01
• InChiKey: PGRQKUVREOYTIA-VXVWWQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.03
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 、 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的 WXYZA' 结构域的合成

  摘要：

  报道了海洋神经毒素 matotoxin (1) 的 WXYZA' 结构域 (7) 的合成。收敛合成策略涉及关键构建块 11 和 12 的构建、它们的偶联以及通过闭环复分解和羟基二硫缩酮环化将所得酯 (10) 与目标分子的制备作为关键步骤。对于片段 11 的构建，应用了 Noyori 还原/Achmatowicz 重排和羟基环氧化物开放技术（从糠醇（13）开始），而对于片段 12 的合成，采用了基于碳水化合物的方法（从 2-脱氧-D-核糖(14))。合成的 maitotoxin (1) 的 WXYZA' 结构域 (7) 表现出预期的 (13)C NMR 化学位移，

  DOI：

  10.1021/ja109533y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 nickel (II) chloride hexahydrate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 20 % Pd(OH)2/C 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 对甲苯磺酸一水合物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的 WXYZA' 结构域的合成

  摘要：

  报道了海洋神经毒素 matotoxin (1) 的 WXYZA' 结构域 (7) 的合成。收敛合成策略涉及关键构建块 11 和 12 的构建、它们的偶联以及通过闭环复分解和羟基二硫缩酮环化将所得酯 (10) 与目标分子的制备作为关键步骤。对于片段 11 的构建，应用了 Noyori 还原/Achmatowicz 重排和羟基环氧化物开放技术（从糠醇（13）开始），而对于片段 12 的合成，采用了基于碳水化合物的方法（从 2-脱氧-D-核糖(14))。合成的 maitotoxin (1) 的 WXYZA' 结构域 (7) 表现出预期的 (13)C NMR 化学位移，

  DOI：

  10.1021/ja109533y