4,8-二甲基壬-7-烯醛 | 58772-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4,8-二甲基壬-7-烯醛
• 英文名称: 4,8-dimethylnon-7-enal
• CAS: 58772-83-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JYZBGRBGMXAFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二甲基壬-7-烯醛 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 水杨酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 以57%的产率得到(E)-2,6-dimethylnon-2-ene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Viaticene A –一种不寻常的四萜类表皮脂质，从跳虫Hypogastrura viatica中分离出来

  摘要：

  一个独特的高度支化的四萜烯构成了这种Collembola的表皮层。通过核磁共振技术和降解产物的化学合成相结合阐明了结构。AY型结构是通过将分别由六个和两个异戊烯基单元组成的两个萜烯结构单元连接在一起而形成的。tic烯是新的四萜烯化合物类别的第一个成员。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900224
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,8-二甲基壬-7-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Viaticene A –一种不寻常的四萜类表皮脂质，从跳虫Hypogastrura viatica中分离出来

  摘要：

  一个独特的高度支化的四萜烯构成了这种Collembola的表皮层。通过核磁共振技术和降解产物的化学合成相结合阐明了结构。AY型结构是通过将分别由六个和两个异戊烯基单元组成的两个萜烯结构单元连接在一起而形成的。tic烯是新的四萜烯化合物类别的第一个成员。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900224

文献信息

• Stable and reusable nanoscale Fe₂O₃-catalyzed aerobic oxidation process for the selective synthesis of nitriles and primary amides
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Manzar Sohail、Muhammad Sharif、Narayana V. Kalevaru、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/c7gc02627g

  日期：——

  nitriles and amides from easily available starting materials using cost-effective catalysts and green reagents is highly desired. In this regard, herein we report the nanoscale iron oxide-catalyzed environmentally benign synthesis of nitriles and primary amides from aldehydes and aqueous ammonia in the presence of 1 bar O2 or air. Under mild reaction conditions, this iron-catalyzed aerobic oxidation process

  在腈纶或酰胺基团形式的功能化分子中可持续引入氮基是至关重要的，因为在许多生命科学分子，天然产物和材料中都发现了含氮基序。因此，非常需要使用具有成本效益的催化剂和绿色试剂从容易获得的起始原料合成腈和酰胺的方法。就这一点而言，本文报道了在1 bar O 2的存在下，由醛和氨水进行的纳米级氧化铁催化的腈和伯酰胺的环境友好合成。或空气。在温和的反应条件下，该铁催化的需氧氧化过程继续进行，以合成功能化且结构多样的芳族，脂族和杂环腈。另外，应用该铁基方案，还已经在水介质中制备了伯酰胺。
• Nonacidic and Highly Chemoselective Protection of the Carbonyl Function. 3-Methylbenzothiazolines as a Base- and Acid-Resistant Protected Form for the Carbonyl Groups
  作者：Hidenori Chikashita、Shun-ichiro Komazawa、Nishiki Ishimoto、Koji Inoue、Kazuyoshi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.62.1215

  日期：1989.4.15

  groups by conversion into 3-methylbenzothiazoline derivatives with o-(methylamino)benzenethiol was described. With this method, 3-methylbenzothiazolines were conveniently obtained in excellent yields from various aldehydes and ketones. This method allows efficient protection and deprotection under mild and neutral conditions and affords protection of the carbonyl group against both basic and acidic conditions

  描述了一种简单实用的新型羰基保护方法，通过将邻（甲基氨基）苯硫醇转化为 3-甲基苯并噻唑啉衍生物。使用这种方法，可以方便地从各种醛和酮中以优异的收率获得 3-甲基苯并噻唑啉。这种方法可以在温和和中性条件下进行有效的保护和脱保护，并针对碱性和酸性条件提供羰基的保护。不同羰基之间反应性的差异被成功地用于 4-氧代戊醛的甲酰基的化学选择性苯并噻唑化反应，以及 4-androstene-3,17-dione 和孕酮化学选择性转化为相应的具有非共轭酮基的苯并噻唑啉保持完好。
• Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
  作者：D. Jacoby、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet

  DOI：10.1055/s-1990-26858

  日期：——

  The one-pot reaction of allyltriphenylphosphonium bromide with the sodium salts of ß-keto esters leads to the formation of alkyl 1-acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylates.

  醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应，生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
• Aldehyde Enol Esters as Novel Chain Terminators in Cationic Olefin Cyclizations
  作者：Dana P. Simmons、Daniel Reichlin、David Skuy

  DOI：10.1002/hlca.19880710509

  日期：1988.8.10

  Citronella (1) has been transformed into enol acetates 2 which have been cyclized with various Lewis and Brönsted acids to dihydrocyclocitral (4). Application of this methodology to the synthesis of mono- and bicyclic ring systems has been examined.

  香茅油（1）已转化为烯醇乙酸酯2，已用各种路易斯酸和布朗斯台德酸环化成二氢环柠檬酸（4）。已经研究了该方法在单环和双环系统合成中的应用。
• Eliminative Wacker Oxidation: An Efficient Synthesis of α-Alkyl Vinyl Methyl Ketones
  作者：Mukund G. Kulkarni、Saryu I. Davawala、Aniruddha K. Doke、Dnyaneshwar D. Gaikwad、Ajit V. Doke

  DOI：10.1055/s-2005-872218

  日期：——

  A new facet of Wacker oxidation of substituted 4-pentenals has been reported wherein concomitant elimination takes place during Wacker oxidation to yield α-alkyl vinyl methyl ketones.

  已经报道了取代的 4-戊烯醛的 Wacker 氧化的一个新方面，其中在 Wacker 氧化过程中同时发生消除以产生 α-烷基乙烯基甲基酮。