(2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 169751-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 169751-65-9
• 化学式: C₄₈H₅₆O₁₄
• 分子量: 856.964
• InChiKey: IJYLUIFJBCOLGT-INVOBMLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium methylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.1h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-hydroxy-4-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Hans; Basten, Jan E. M.; Konradsson, Peter, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 462 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6S)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3,5-diol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Hans; Basten, Jan E. M.; Konradsson, Peter, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 462 - 464

  摘要：

  DOI：