1β,2β,3α,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2α,3β-phenanthradiol | 113998-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1β,2β,3α,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2α,3β-phenanthradiol
• CAS: 113998-26-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: UZHHRCDQSKQDLZ-PLISQPBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2β,3α,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2α,3β-phenanthradiol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67.6%的产率得到1β,2,4a,9,10,10aα-hexahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-3-hydroxy-2-phenanthrone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific quassinoidal A-ring synthesis via an olefin oxidation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a036
• 作为产物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 双氧水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 1β,2β,3α,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2α,3β-phenanthradiol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific quassinoidal A-ring synthesis via an olefin oxidation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a036