Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5,6-dimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 175602-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5,6-dimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 175602-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₁₀
• 分子量: 419.429
• InChiKey: YLMAWQCJKBNPNC-JGEZJWPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  135.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5,6-dimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 6-[(2S,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-4-hydroxy-3-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoic acid (2-oxo-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  使用N-（2,2-二甲氧基乙基）-6-羟基己酰胺将碳水化合物与蛋白质连接

  摘要：

  通过用市售的二烷基乙缩醛处理6-己内酯，可以有效地合成标题二甲基乙缩醛4和相关化合物。使用4作为糖基受体的常规糖基化作用主要产生的β-糖苷被脱保护得到13。后者转化为相应的醛16，通过还原胺化将其用作半抗原与鸡血清白蛋白（CSA）结合。使用MALDI-TOF光谱研究了半抗原掺入后反应时间，半抗原16的浓度和摩尔比对CSA中L-赖氨酸残基数量的影响。半抗原的高CSA负载量，高达22摩尔（16摩尔）/ CSA，可以使半抗原的利用率达到32％。还制备了类似于16的霍乱弧菌O -PS ，血清型小川和CSA的O-PS的单糖决定簇的衍生物的糖缀合物。根据对D-葡萄糖衍生物的研究，霍乱弧菌半抗原的掺入与预期值有显着一致性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83039-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 4,6-dideoxy-4-[(2S)-2,4-dihydroxybutanamido]-2-O-methyl-alpha-D-mannopyranoside 在 吡啶 作用下， 以94%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5,6-dimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成模仿霍乱弧菌O：1（血清型Ogawa）的霍乱弧菌O-多糖末端的二糖，三糖和四糖片段的甲基α-糖苷。

  摘要：

  将甲基4-（3-脱氧-L-甘油-四氢酰胺基）-4,6-二脱氧-2-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖苷乙酰化，并用二氯甲基甲基醚-ZnCl2处理完全保护的甲基糖苷（ DCMME-ZnCl2）试剂可生成3-O-乙酰基-4-（2,4-二-O-乙酰基-3-脱氧-L-甘油-四氢酰胺基）-4,6-二脱氧-2-O-甲基-α -D-甘露聚糖氰基氯（3）。3与甲基3-O-乙酰基-4-（2,4-二-O-乙酰基-3-脱氧-L-甘油-四氢酰胺基）-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷的缩合反应（4）完全乙酰化的二糖5，其被脱乙酰化，得到标题二糖的甲基α-糖苷。标题三糖和四糖3-O-乙酰基-4-（2,4-二-O-乙酰基-3-脱氧-L-甘油-四氢酰胺基）的嵌段合成所需的二糖糖基供体4,6-d ideoxy-2-O-methyl-alpha-D-mannopyranosyl-（1-> 2）-3-O-acetyl-4-（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00331-2