(5S,6R)-5,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-7-octyn-1-ol | 121578-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R)-5,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-7-octyn-1-ol
• 英文别名: (5S,6R)-5,6-Bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-7-yn-1-ol；(5S,6R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oct-7-yn-1-ol
• CAS: 121578-41-4
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 386.723
• InChiKey: OAKIFYYOCAZRTB-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-7-octyn-1-ol 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 氢气 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.05h， 生成 methyl (7Z,9E,11E,13E,5S,6R,15S)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-eicosatetraenoate (7-cis,11-trans-LXA₄ methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of novel geometric isomers of lipoxin A4 and lipoxin B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6R)-5,6-bis(tertbutyldimethylsiloxy)-8,8-dibromo-7-octenoate 在 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (5S,6R)-5,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-7-octyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of novel geometric isomers of lipoxin A4 and lipoxin B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a026

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;MARRON, B. E.;VEALE, C. A.;WEBBER, S. E.;SERHAN, C. N., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5527-5535
  作者：NICOLAOU, K. C.、MARRON, B. E.、VEALE, C. A.、WEBBER, S. E.、SERHAN, C. N.

  DOI：——

  日期：——