1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-6-methyl-1H-indene-5-carboxamide | 115757-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-6-methyl-1H-indene-5-carboxamide
• 英文别名: 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-6-methyl-1H-indene-5-carboxamide；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-diethyl-4-(methoxymethoxy)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide
• CAS: 115757-69-2
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₄Si
• 分子量: 421.652
• InChiKey: SVXSJSKLIWLXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-6-methyl-1H-indene-5-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 air 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 1,3,5,6',7',8-hexahydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)-1,3,5,8-tetraoxospiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-3'-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-6-methyl-1H-indene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030

文献信息

• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——