1,1,1,2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-tridecafluoro-10-iododecane | 871021-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-tridecafluoro-10-iododecane
• CAS: 871021-66-8
• 化学式: C₁₀H₈F₁₃I
• 分子量: 502.057
• InChiKey: XEDLMBPJHQQSJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-tridecafluoro-10-iododecane 在 sodium dithionite 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到sodium polyfluorohexylsulphinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF POLYFLUOROCARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCESSUS DE SYNTHESE D'ACIDES POLYFLUOROCARBOXYLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为：Rf（CX2CF2）m-1CX2COOH酸的过程，其中Rf是由1到6个碳原子组成的线性或支链全氟烷基，X为F或H，公式中m为2到6的整数。该过程通过将公式为：Rf（CX2CF2）mSO2Na的磺酸盐与自由基引发剂反应来实现。根据一种有利的形式，Rf是由2到4个碳原子组成的线性或支链全氟烷基。根据另一种有利的形式，m为3到5的整数。

  公开号：

  WO2005121060A1
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 五氟碘乙烷 在 过氧化叔戊酸叔丁酯 、 1,1,1,3,3-五氟丁烷 作用下， 75.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,1,1,2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-tridecafluoro-10-iododecane 、 1,1,1,2,2,4,4-heptafluoro-4-iodo-butane 、 2H,2H,4H,4H-Nonafluor-1-jod-hexan 、 1,1,1,2,2,4,4,6,6,8,8-undecafluoro-8-iodo-octane
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯调聚物的新型氟化表面活性剂

  摘要：

  C n F 2 n +1（VDF）x –（CH 2）p –的合成 其中n  = 2，4; x  = 2、3、4; p  = 0、1、2和VDF以及 分别代表偏二氟乙烯（VDF）和I，OH或CO 2 H的代表。首先，在各种实验条件下研究了VDF与C n F 2 n +1 –I自由基端粒化以直接形成低分子量端粒的过程：引发剂，温度和溶剂有利于C n F 2 n +1（VDF的形成） ）x I.在任何实验条件下，均观察到•C n F 2 n +1的区域选择性自由基加成自由基到VDF的亚甲基位置上。然后，在过氧化物引发剂的存在下，将这些VDF端粒进行乙烯化，同时对含VDF的碘化物反应物进行定量转化。R F（VDF）x C 2 H 4 I变成R F（VDF）C 2 H 4 OH的化学变化分为两个步骤：（i）由DMF /水的混合物（其含量为6/1导致最佳条件）；（ii）随后是碱性介质，以将R F（VDF）x

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.019