2-((1R,2R,3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl)ethyl acetate | 1380108-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1R,2R,3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-[(1S,2S,3R,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]ethyl acetate
• CAS: 1380108-29-1
• 化学式: C₂₂H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 446.775
• InChiKey: DNEQXBQTQMDFQH-ZGXWSNOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2R,3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl)ethyl acetate 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 15% palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 、 lanthanum(lll) triflate 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (8beta,9alpha,11alpha,13E,15S)-9,11,15-三羟基前列腺-13-烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  植物前列腺素和二高植物前列腺素的直接合成-γ-亚麻酸、二高-γ-亚麻酸和硬脂酸的非酶代谢物

  摘要：

  来自海洋生物质的新氧化脂质。首次完成了氧化脂、γ-亚麻酸 (GLA)、二高-γ-亚麻酸 (DGLA) 和硬脂酸 (SDA) 代谢物的全合成。这些代谢物是海洋生物质氧化损伤的潜在生物标志物，可能参与这些微生物的防御机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200085

文献信息

• Total Synthesis of Isoprostanes Derived from Adrenic Acid and EPA
  作者：Camille Oger、Valérie Bultel-Poncé、Alexandre Guy、Thierry Durand、Jean-Marie Galano

  DOI：10.1002/ejoc.201200070

  日期：2012.5

  been synthesized. Such compounds are derived from the action of reactive oxygen species on the phospholipid-bound polyunsaturated fatty acids (PUFA), adrenic acid and eicosapentaenoic acid, respectively. Of special interest are the F2-dihomo-isoprostanes because they could represent potential biomarkers for myelin damage as its main PUFA constituent is adrenic acid. Our strategy, based on a pivotal enantiomerically

  已经合成了富含对映异构体的 F2-二高异前列腺素和 F3 异前列腺素。此类化合物分别源自活性氧对磷脂结合的多不饱和脂肪酸 (PUFA)、肾上腺酸和二十碳五烯酸的作用。特别令人感兴趣的是 F2-二高异前列腺素，因为它们可以代表髓鞘损伤的潜在生物标志物，因为其主要 PUFA 成分是肾上腺酸。我们的策略基于关键的对映异构体富集中间体，首次允许访问 F2-dihomo-IsoP 和 5-F3t-IsoP 的两个 C5 差向异构体。
• First Total Syntheses of Novel Non‐Enzymatic Polyunsaturated Fatty Acid Metabolites and Their Identification in Edible Oils
  作者：Tereza Pavlíčková、Valérie Bultel‐Poncé、Alexandre Guy、Amandine Rocher、Guillaume Reversat、Claire Vigor、Thierry Durand、Jean‐Marie Galano、Ullrich Jahn、Camille Oger

  DOI：10.1002/chem.202002138

  日期：2020.8.6

  Three new PUFA‐metabolites, namely 18‐F3t‐isoprostane (IsoP) from eicosapentaenoic acid (EPA), 20‐F4t‐neuroprostane (NeuroP) from docosahexaenoic acid (DHA) and 20‐F3t‐NeuroP from docosapentaenoic acid (DPAn‐3) were synthesized by two complementary synthetic strategies. The first one relied on a racemic approach to 18(RS )‐18‐F3t‐IsoP using an oxidative radical anion cyclization as a key step, whereas

  氧化应激（OS）是体内导致自由基过度产生的过程，它会触发多不饱和脂肪酸（PUFA）过氧化，从而导致外消旋非酶氧化的代谢产物的形成。作为OS的潜在生物标志物，它们的体内定量非常受关注。然而，由于大量异构体代谢产物是平行形成的，因此如果没有一级标准品，它们的定量仍然很难进行。三个新的PUFA代谢物，即18-F 3吨-ISOprOStane（ISOP）从二十碳五烯酸（EPA），20-F 4吨从十二碳六烯酸-neuroprOStane（NeuroP）（DHA）和20-F 3吨-NeuroP从二十二碳五烯酸（DPA n-3）是通过两种互补的合成策略合成的。第一个方法是采用外消旋方法对18（RS）-18 F 3t -ISOP进行氧化反应，该方法以氧化自由基阴离子环化为关键步骤，而第二个方法则是通过酶法将二环[3.3.0]辛烯中间体进行消旋环辛二烯进行不对称合成。合成的代谢物应用于靶向脂质组学，以证明商业营养食品食用油中脂质的过氧化作用。