2-Methyl-1,4-diphenyl-1,3-butandion | 81385-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-Methyl-1,4-diphenyl-1,3-butandion
• 英文别名: 2-methyl-1,4-diphenyl-1,3-butanedione；2-Methyl-1,4-diphenylbutane-1,3-dione
• CAS: 81385-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LFNZCYBLTBWLQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,4-diphenyl-1,3-butandion 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEHRINGER, H.;MEINETSBERGER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 315-341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 水 、 sodium hydride 、 C₃₂H₂₁F₃IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-Methyl-1,4-diphenyl-1,3-butandion
  参考文献：
  名称：

  使用甲胺-水作为甲基源，通过级联组装策略实现氘度可控甲基化

  摘要：

  甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合，可以轻松实现程度可控的氘代甲基化，从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/chem.202301458

文献信息

• Enantioselective Borohydride Reduction Catalyzed by Optically Active Cobalt Complexes
  作者：Tohru Yamada、Takushi Nagata、Kiyoaki D. Sugi、Kiyotaka Yorozu、Taketo Ikeno、Yuhki Ohtsuka、Daichi Miyazaki、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1002/chem.200304794

  日期：2003.9.22

  enantioselective borohydride reduction of aromatic ketones or imines to the corresponding alcohols was developed in the presence of a catalytic amount of an optically active cobalt(II) complex catalyst. This enantioselective reduction is carried out using a precisely premodified borohydride with alcohols such as tetrahydrofurfuryl alcohol, ethanol and methanol. High optical yields are obtained by choosing

  在催化量的光学活性钴（II）络合物催化剂的存在下，芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇（例如四氢糠醇，乙醇和甲醇）进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体，可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备，双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。
• Highly Chemo-, Diastereo-, and Enantioselective Reduction of 1,2-Dialkyl-3-aryl-1,3-diketones for Preparation of Aldol-Type Compounds
  作者：Yuhki Ohtsuka、Kiichirou Koyasu、Daichi Miyazaki、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ol016676w

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]Highly chemo-, diastereo-, and enantioselective borohydride reduction of 2-substituted-1,3-diketones was achieved in the presence of the optically active beta -ketoiminato cobalt complex catalysts to afford the optically active 2-substituted-3-hydroxyketones. The present catalytic and enantioselective reduction could provide an alternative potential for preparation of optically active ant aldol-type compounds.
• Behringer, Hans; Meinetsberger, Eike, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 315 - 341
  作者：Behringer, Hans、Meinetsberger, Eike

  DOI：——

  日期：——
• CN114478218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——