(5Z,11E,13E)-(9S,10S)-16-Chloro-9-methoxy-15-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-6,10,14-trimethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexadeca-5,11,13-trienal | 210774-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5Z,11E,13E)-(9S,10S)-16-Chloro-9-methoxy-15-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-6,10,14-trimethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexadeca-5,11,13-trienal
• CAS: 210774-82-6
• 化学式: C₃₀H₅₅ClO₆Si
• 分子量: 575.302
• InChiKey: QIDLNCOVCJMOFD-BBZXOJFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,11E,13E)-(9S,10S)-16-Chloro-9-methoxy-15-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-6,10,14-trimethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexadeca-5,11,13-trienal 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 diazabicyclo<2.2.2>undecene 、 三正丁基氢锡 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5E,7E,13Z)-(9S,10S)-10-Methoxy-5,9,13-trimethyl-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-cycloheptadeca-5,7,13-triene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Barriault, Louis; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E,11Z)-(7S,8S)-16-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-chloro-8-methoxy-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3,7,11-trimethyl-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexadeca-3,5,11-triene 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5Z,11E,13E)-(9S,10S)-16-Chloro-9-methoxy-15-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-6,10,14-trimethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexadeca-5,11,13-trienal
  参考文献：
  名称：

  Barriault, Louis; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：