dehydrocorydalmine trifluoroacetate | 1247078-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: dehydrocorydalmine trifluoroacetate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroacetate;2,3,9-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-10-ol
• CAS: 1247078-08-5
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₀H₂₀NO₄
• 分子量: 451.399
• InChiKey: CSWPZGWKRPVJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙醇 在 碘 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 dehydrocorydalmine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  小ber碱和质子碱生物碱的模块和发散合成

  摘要：

  建立了模块化的收敛和发散策略，用于原小ber碱和质子碱生物碱的家族合成。健壮，可扩展且灵活的合成路线的特征是，由吡啶炔装配的常见异喹啉作为关键合成子，共同制备原小ber碱和质子碱生物碱，这是基于通过不同过程进行的选择性N-C或C-C环化。通过该策略，全面获得了20个原小ber碱生物碱，5个质子碱生物碱和11个具有不同取代基的类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04310

文献信息

• Modular and Divergent Syntheses of Protoberberine and Protonitidine Alkaloids
  作者：Kai Liu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04310

  日期：2021.2.19

  A modularly convergent and divergent strategy was established for the family synthesis of both protoberberine and protonitidine alkaloids. The robust, scalable, and flexible synthetic route featured a collective preparation of protoberberine and protonitidine alkaloids from a common isoquinoline assembled from pyridyne as the key synthon, which was based on the selective N–C or C–C cyclization via

  建立了模块化的收敛和发散策略，用于原小ber碱和质子碱生物碱的家族合成。健壮，可扩展且灵活的合成路线的特征是，由吡啶炔装配的常见异喹啉作为关键合成子，共同制备原小ber碱和质子碱生物碱，这是基于通过不同过程进行的选择性N-C或C-C环化。通过该策略，全面获得了20个原小ber碱生物碱，5个质子碱生物碱和11个具有不同取代基的类似物。