[5-(aminomethyl)-4-methyl-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]methanol | 1346575-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(aminomethyl)-4-methyl-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]methanol
• 英文别名: (5-(aminomethyl)-6-methoxy-4-methylpyridin-2-yl)methanol；[5-(aminomethyl)-6-methoxy-4-methylpyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1346575-72-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: SXRHRRRVAWPEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(aminomethyl)-4-methyl-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]methanol 、 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-bromo-N-((6-(hydroxymethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES
  [FR] INDOLES

  摘要：

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140324A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-4-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 [5-(aminomethyl)-4-methyl-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  US2014/256739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Indoles
  申请人：Knight Steven David

  公开号：US08765792B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式（I）中各种基团的吲哚化合物，这些化合物可用于治疗癌症。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。
• Method of treatment
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US09242962B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎症免疫性疾病或T细胞介导的超敏反应性疾病的方法，该方法包括向需要该治疗的人类患者投予一种有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学上可接受的盐。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US20160074394A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎症免疫性疾病或T细胞介导的过敏性疾病的方法，包括向需要治疗的人类施用一种有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学可接受的盐。