6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid | 1346575-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid；6-bromo-3-methyl-1-propan-2-ylindole-4-carboxylic acid
• CAS: 1346575-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: HNMDJRSGZVKODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]Pd(II) methyl-t-butylether adduct 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(4-((dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate 在 环丁砜 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/256739

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 pet ether 、 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford desired product 6-bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid (20.6 g, 89.8%)的产率得到6-bromo-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  本文披露了公式（I）中各种基团的吲哚，这些吲哚对于治疗癌症是有用的。

  公开号：

  US09402836B2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR L'EZH2
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018081530A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.

  提供的设计二价化合物的方法，这些化合物可选择性地降解/破坏EZH2，以及使用这种降解剂/破坏剂治疗EZH2介导的癌症的组合物和方法。
• [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140324A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。
• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Method of treatment
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US09242962B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎症免疫性疾病或T细胞介导的超敏反应性疾病的方法，该方法包括向需要该治疗的人类患者投予一种有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学上可接受的盐。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US20160074394A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎症免疫性疾病或T细胞介导的过敏性疾病的方法，包括向需要治疗的人类施用一种有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学可接受的盐。