(R)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one | 437609-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one
• CAS: 437609-76-2
• 化学式: C₂₆H₄₆O₄Si
• 分子量: 450.734
• InChiKey: RVGKNZVABMBWHZ-YTGWFXSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  维生素D杂环类似物。第1部分：到CD系统侧链带有吡唑环的立体选择路线

  摘要：

  有效制备两个在侧链带有吡唑环的维生素D CD环系统合成子是基于由α-炔酮形成吡唑环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00031-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基甲氧基-3-甲基-丁-1-炔 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  维生素D杂环类似物。第1部分：到CD系统侧链带有吡唑环的立体选择路线

  摘要：

  有效制备两个在侧链带有吡唑环的维生素D CD环系统合成子是基于由α-炔酮形成吡唑环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00031-x