[(tetrahydrofuran)2Li(diphenyl(2-pycolyl)phosphane(-1H))] | 769171-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: [(tetrahydrofuran)2Li(diphenyl(2-pycolyl)phosphane(-1H))]
• 英文别名: [(THF)2Li(Ph2PC(H)Py)]
• CAS: 769171-83-7
• 化学式: C₂₆H₃₁LiNO₂P
• 分子量: 427.452
• InChiKey: HJHAAXLYBBQGGW-SWJSCKDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tetrahydrofuran)2Li(diphenyl(2-pycolyl)phosphane(-1H))] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Ph2PPic)Sn(Cl)][SnCl3]
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 锡配合物的低温核磁共振和晶体结构分析

  摘要：

  SnCl2 与 Janus Head 配体 Ph2PPic (1, Pic = 2-picolyl) 和 Ph2P(NSiMe3)Pic (2) 的反应产生了新型锡配合物 [(Ph2PPic)Sn(Cl)][SnCl3] (4) 和[(Cl)2Sn{(NH)(Pic)PPh2}]·THF (6)。通过低温 119Sn 和 31P NMR 研究研究了 4 中 Ph2PPic (1) 配体的半化能力。可以揭示两个正式的 SnCl2 单元与 1 的显着平衡。4 和 6 的晶体结构分析证实了对所呈现的 Janus Head 配体的半稳定性行为的理解。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800294

文献信息

• Electronic response of a (P,N)-based ligand on metal coordination
  作者：Alexander Murso、Dietmar Stalke

  DOI：10.1039/b405680a

  日期：——

  The reaction of [(THF)Li(Ph(2)PC(H)Py)] with ZnCl(2) in the presence of ZnO yields the zinc complex [Zn(3)(Ph(2)PC(H)Py)(4)O] (1). Deprotonation of the phosphane Ph(2)P(CH(2)Py) with [Fe(N(SiMe(3))(2))2] gives the iron complexes [(Ph(2)P(CH(2)Py))Fe(Ph(2)PC(H)Py)2] (2) and [Fe(Ph(2)PC(H)Py)(N(SiMe(3))(2))]2 (3), depending on the ratio of phosphane. The solid state structures of the metal complexes

  [（THF）Li（Ph（2）PC（H）Py）]与ZnCl（2）在ZnO存在下的反应生成锌络合物[Zn（3）（Ph（2）PC（H）Py） （4）O]（1）。用[Fe（N（SiMe（3））（2））2]对膦Ph（2）P（CH（2）Py）进行质子化，得到铁络合物[（Ph（2）P（CH（2）Py） ））Fe（Ph（2（PC）（H）Py）2]（2）和[Fe（Ph（2）PC（H）Py）（N（SiMe（3））（2））] 2（3） ，取决于膦的比例。金属配合物的固态结构说明了[Ph（2）C（H）Py]（-）阴离子的配位柔性。取决于配位金属的电子要求，阴离子可作为（P，N）螯合酰胺或C配位碳负离子，而P和N杂原子为施主碱。