(4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one | 327969-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: [(1S,4R,4aR,4bR,8aS,10aR)-2-ethenyl-1,4b,8,8-tetramethyl-7-oxo-4,4a,5,6,8a,9,10,10a-octahydro-1H-phenanthren-4-yl] acetate
• CAS: 327969-03-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: IYAJNZPPTQEEST-ZJLVHUEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 Acetic acid (1R,4S,4aR,6aS,9aR,9bR)-4,7,7,9a-tetramethyl-7a-trimethylsilanyloxy-3-vinyl-1,4,4a,5,6,6a,7,7a,8a,9,9a,9b-dodecahydro-8-oxa-cyclopropa[b]phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4RS,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethyl-2-vinylphenanthren-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：