| 195135-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 195135-09-2
• 化学式: C₄₁H₅₄O₁₄
• 分子量: 770.871
• InChiKey: JXBMYBAOCXBLET-IYLNTPOASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 molecular sieve 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下， 反应 192.0h， 生成 O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans Peter; Minder, Rudolf, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1997, vol. 16, # 6, p. 807 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 4,6;4',6'-di-O-benzylidene-α,α-D-trehalose 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans Peter; Minder, Rudolf, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1997, vol. 16, # 6, p. 807 - 830

  摘要：

  DOI：