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4-{4-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]phenyl}-4-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman | 252946-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{4-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]phenyl}-4-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman
英文别名
4-{4-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]phenyl}4-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman;4-[4-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]phenyl]-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol
4-{4-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]phenyl}-4-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman化学式
CAS
252946-58-0
化学式
C29H33IO8
mdl
——
分子量
636.481
InChiKey
LLEUQQIWBHCGJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    84.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{4-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]phenyl}-4-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman1-(acetylsulfanyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentanesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.5h, 以97%的产率得到4-hydroxy-4-{4-{2-[2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)ethoxy]ethoxy}phenyl}-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]chroman
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
    摘要:
    本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物,其药学上可接受的盐及其立体异构体,其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物:本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物,包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物,并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
    公开号:
    US06645951B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-4-{4-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]phenyl}-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]chroman四丁基碘化铵 、 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到4-{4-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]phenyl}-4-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
    摘要:
    本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物,其药学上可接受的盐及其立体异构体,其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物:本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物,包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物,并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
    公开号:
    US06645951B1
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文献信息

  • Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US20040102479A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.
    本发明涉及一种由式(1)表示的新型苯并喃或代苯并喃衍生物:其药学上可接受的盐或立体异构体,其中X,R1,R2,R3,R4和A的定义如说明书中所述,以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂,其含有化合物(1)作为活性成分。
  • NOVEL BENZOPYRAN OR THIOBENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:C & C Research Laboratories
    公开号:EP1087959A1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • US6645951B1
    申请人:——
    公开号:US6645951B1
    公开(公告)日:2003-11-11
  • US7074819B2
    申请人:——
    公开号:US7074819B2
    公开(公告)日:2006-07-11
  • [EN] NOVEL BENZOPYRAN OR THIOBENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRAN OU DE THIOBENZOPYRAN
    申请人:C & C RESEARCH LABORATORIES
    公开号:WO1999065893A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (EN) The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R1, R2, R3, R4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.(FR) L'invention concerne un nouveau dérivé de benzopyran ou de thiobenzopyran représenté par la formule (1), ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable ou un stéréoisomère de ce dérivé. Dans ladite formule, X, R1, R2, R3, R4 et A sont tels que définis aux fins de l'invention. L'invention concerne également un procédé relatif à l'élaboration de ce type de produit et une composition pharmaceutique à activité anti-oestrogénique renfermant le composé de formule (1) considéré, comme principe actif.
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