1-(acetylsulfanyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentane | 160598-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(acetylsulfanyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentane
• 英文别名: S-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)ethanethioate；S-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl) thioacetate；4,4,5,5,5-pentafluoropentan-1-thiolacetate；4,4,5,5,5-pentafluoropentyl thioacetate；1-(4,4,5,5,5-Pentafluoropentylthio)ethan-1-one；thioacetic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl) ester；Thioacetic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester；S-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl) ethanethioate
• CAS: 160598-75-4
• 化学式: C₇H₉F₅OS
• 分子量: 236.206
• InChiKey: KHEUHEBTOQSOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(acetylsulfanyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentane 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of the breast cancer drug fulvestrant (Faslodex®): catalyst control over C–C bond formation

  摘要：

  我们报告了一种重要的乳腺癌药物富维司特的四步合成方法，通过铜催化的1,6-加成来避免格氏试剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc05805h
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-pentafluoropentyl 4-methylbenzenesulphonate 在 potassium thioacetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到1-(acetylsulfanyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentane
  参考文献：
  名称：

  6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERM）及其生产方法，以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品，特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。

  公开号：

  US20130252890A1

文献信息

• Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
• 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150080438A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERMs) and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERMs），以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗出血障碍、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕的用途。
• Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088029A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
• 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06790842B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  This invention describes a 11&bgr;-long-chain-substituted estratriene of general formula (I), in which R11 is a long-chain radical that has a nitrogen atom and optionally a sulfur atom, which in addition can be functionalized in the terminal position with a perfluoroalkyl group or an optionally substituted arly radical. The compound can have antiestrogenic or tissue-selective estrogenic properties and be suitable for the production of pharmaceutical agents.

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。
• 11.beta.-substituted 14,17-ethanoestratrienes, process for their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05502046A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The invention relates to 11 .beta.-substituted 14,17-ethanoestratrienes of the general formula 1 ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are defined in the specification. The compound have antiestrogenic activity and are, therefore, useful for the treatment of estrogen dependent disorders.

  该发明涉及通式1的11-β-取代的14,17-乙烷基雌三烯化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在规范中有定义。该化合物具有抗雌激素活性，因此对治疗依赖雌激素的疾病有用。